Le cancer du poumon est le 2ème cancer le plus fréquent dans le monde (3ème en France) avec plus de 2,2 millions de nouveaux cas diagnostiqués en 2020. C’est aussi la 1ère cause de mortalité par cancer en France et dans le reste monde.Cette étude observationnelle a pour objectif de constituer une cohorte multicentrique apportant une caractérisation complète des patients atteints d’un cancer du poumon.
Cette cohorte s’appuie sur un modèle de données standardisé applicable à tous les types de cancer ou spécialités en oncologie (chirurgie, oncologie médicale, radio-oncologie, pathologie, radiologie, etc.) afin de faciliter l'exploitation de ces données à des fins cliniques et de recherche. La cohorte doit permettre de mieux comprendre l’évolution de la maladie et d’accélérer l’innovation thérapeutique pour les patients atteints du cancer du poumon.
La cohorte LUCC Cancer du poumon est ouverte à tout type d'établissement et inclus des patients à tout stade de la maladie (cancer métastatique et non métastatique).
Pour être éligible à l’inclusion dans l’étude, le patient doit satisfaire aux critères suivants :
Afin d’apporter une vision la plus exhaustive possible des patients atteints du cancer du poumon la cohorte est constituée de nombreuses variables couvrant les domaines suivants :
Retrouvez ici l’ensemble des projets d’étude utilisant la cohorte. Ces projets sont conformes au cadre réglementaire et ont été approuvés préalablement par le comité scientifique de la cohorte :
A l’occasion de votre prise en charge dans un établissement de santé, certaines de vos données médicales et administratives sont collectées. Ces données sont utiles pour faire avancer la recherche.
Cette recherche, conduite dans l’intérêt public a pour but le développement des connaissances, afin de pouvoir mettre au point de nouveaux traitements, ou améliorer la prise en charge globale des patients souffrant de la même maladie que vous. Si vous acceptez que vos données soient utilisées pour cette étude, vous n’aurez aucune visite et aucun examen supplémentaire à effectuer.
Seules les informations déjà existantes dans votre dossier médical seront collectées. Aucune donnée directement identifiante (nom, prénom, ou coordonnées) n’est présente dans les cohortes.