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Cohorte CUB Trajectory
Lancé en février 2025, le projet CUB Trajectory vise à évaluer l’efficacité des traitements, identifier les facteurs de risque et optimiser les parcours de soins pour les patients atteints de maladies bronchiques chroniques.
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Contexte & objectif du projet

En France, les maladies respiratoires chroniques représentent un enjeu majeur de santé publique, touchant 10 % de la population, avec une prévalence plus marquée chez les femmes.

Parmi elles, l’asthme concerne près de 4 millions de personnes et entraîne chaque année 60 000 hospitalisations et près de 1 000 décès. La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), quant à elle, affecte environ 3,5 millions de personnes, avec une sous-diagnostic préoccupant : près de 70 % des cas ne sont pas identifiés. D’ici 2030, la BPCO deviendra la troisième cause de mortalité dans le monde.

Dans ce contexte, la cohorte CUB Trajectory a été mise en place pour mieux comprendre et lutter contre ces pathologies. Elle a pour objectif d’inclure des patients atteints de BPCO ou d’asthme afin d’évaluer l’efficacité des traitements existants, d’identifier les facteurs de risque associés et d’optimiser les parcours de soins pour les patients souffrant de maladies bronchiques chroniques.

3,4 Md
Dépenses publiques pour la gestion de ces soins
+10%
Population française affectée par ces pathologies
+80
Variables d'intérêt

La voix des patients

L’association Patients en réseau regroupe des patients et des proches, concernés par le cancer et a été créée à partir de leurs expériences vécues. Rencontre avec L'association Patients en Réseau
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Les centres participants
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Critères d'inclusion & variables de l'étude

Le projet CUB Trajectory cible les patients atteints d'une maladie respiratoire chronique avec un suivi d'un an. La cohorte est constituée de nombreuses variables couvrant les domaines suivants :

  • Genre,
  • Date de naissance,
  • statut vital,
  • NUMÉRO DE FAMILLE,
  • ÂGE DE LA PUBERTÉ etc...
  • ANTÉCÉDENTS FAMILIAUX D'AOH,
  • comorbidités,
  • MEMBRE(S) DE LA FAMILLE ATTEINT(S) ETC...
    • DATE DE DIAGNOSTIC,
    • DATE DE LA 1ÈRE EXPÉRIENCE,
    • type d'angiooedème héréditaire,
    • NATURE DU DÉFICIT C1NH,
    • BILAN BIOLOGIQUE ETC...
    • NOM DU TRAITEMENT,
    • DOSE,
    • FRÉQUENCE D'ADMINISTRATION,
    • EFFET(S) SECONDAIRE(S) ETC...
    • LOCALISATION DE LA CRISE,
    • FACTEUR DÉCLENCHANT,
    • DURÉE DE LA CRISE,
    • TYPE DE TRAITEMENT,
    • efficacité du traitement etc...
    • TYPE D'ÉVÉNEMENT INTERCURRENT,
    • TRAITEMENT DE PROPHYLAXIE À COURT TERME,
    • ÉVÉNEMENT INTERCURRENT SUIVI D'UNE CRISE ETC...
    • Genre,
    • Date de naissance,
    • statut vital,
    • DATE DU DÉCÈS,
    • Cause du décès etc...
    • STATUT TABACOLOGIQUE,
    • consommation de canabis,
    • statut vital
      • DATE DE DIAGNOSTIC,
      • MÉTASTATIQUE AU DIAGNOSTIC,
      • STATUT TNM LORS DU DIAGNOSTIC,
      • SOUS-TYPE HISTOLOGIQUE,
      • sites métastatiques,
      • MUTATIONS etc...
      • TYPE DE TRAITEMENT,
      • médicaments utilisés,
      • MEILLEURE RÉPONSE AU TRAITEMENT,
      • PROGRESSION ETC...
      • ÂGE,
      • TAILLE,
      • POIDS,
      • tABAGISME (PAQUET/ANNÉE),
      • Allergies etc...
      • Patient présentant des symptômes ORL,
      • des maladies cardiovasculaires,
      • une polypose nasosinusienne, etc...
        • Traitement(s) bronchodilatateur(s),
        • NOM du bronchodilatateur,
        • dose de bronchodilatateur,
        • fréquence du bronchodilatateur etc...
        • Évaluation du nombre d'exacerbations,
        • nombre d'exacerbations,
        • raison de l'hospitalisation etc...
          • GENRE,
          • DATE DE NAISSANCE,
          • statut vital,
          • tABAGISME (PAQUET/ANNÉE),
          • Allergies etc...
          • STATUT TABACOLOGIQUE
          • HISTOIRE ONCOLOGIQUE ETC...
            • Évaluation de l'eva,
            • Évaluation du das-28,
            • Résultats des ac anti-ccp (u/ml),
            • Résultat de la biopsie etc...
            • traitements symptomatiques
            • traitements de fonds
            • biothérapies
            • arrêt du traitement etc...

            Comité scientifique

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            Dates clés

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            Posters & Publications

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            Projets de recherche

            Retrouvez ici l’ensemble des projets d’étude utilisant la cohorte. Ces projets sont conformes au cadre réglementaire et ont été approuvés préalablement par le comité scientifique de la cohorte :

            Patients

            Pourquoi participer au projet ?

            A l’occasion de votre prise en charge dans un établissement de santé, certaines de vos données médicales et administratives sont collectées. Ces données sont utiles pour faire avancer la recherche.

            Cette recherche, conduite dans l’intérêt public a pour but le développement des connaissances, afin de pouvoir mettre au point de nouveaux traitements, ou améliorer la prise en charge globale des patients souffrant de la même maladie que vous. Si vous acceptez que vos données soient utilisées pour cette étude, vous n’aurez aucune visite et aucun examen supplémentaire à effectuer.

            Seules les informations déjà existantes dans votre dossier médical seront collectées. Aucune donnée directement identifiante (nom, prénom, ou coordonnées) n’est présente dans les cohortes.  

            Si vous souhaitez vous opposer au traitement de vos données, vous pouvez exercer vos droits en informant :

            • votre médecin hospitalier vous prenant en charge pour un suivi en pneumologie ou ;
            • le Délégué à la Protection des Données de Lifen à l’adresse suivante : dpo@lifen.fr ;
            • ou en complétant le formulaire d'opposition.

            Vous souhaitez en savoir plus ?
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